Начались испытания терапевтической вакцины от ВИЧ
Биофармацевтическая компания HOOKIPA объявила о начале клинических испытаний потенциальной терапевтической вакцины от ВИЧ. В рамках исследования фазы 1b первый участник уже получил дозу HB-500.
Биофармацевтическая компания HOOKIPA объявила о начале клинических испытаний потенциальной терапевтической вакцины от ВИЧ. В рамках исследования фазы 1b первый участник уже получил дозу HB-500.
Целью испытаний является оценка безопасности и иммунного ответа на вакцину у людей с ВИЧ, принимающих антиретровирусную терапию и имеющих подавленную вирусную нагрузку. Исследование предполагает увеличение доз вакцины и включает плацебо-контролируемую группу. Набор участников продолжается.
HB-500 – это альтернативная двухвекторная аренавирусная терапевтическая вакцина, которая оценивается как часть потенциальной схемы лечения ВИЧ. Она использует два генетически модифицированных аренавируса для доставки антигенов ВИЧ, нацеливаясь на консервативные элементы вируса. Это позволяет охватить более 80% циркулирующих вариантов ВИЧ-1.
Разработчики предполагают, что данный терапевтический подход поможет в перспективе избавиться от вируса.
Над HB-500 в настоящее время работают две компании: HOOKIPA и Gilead Sciences. HOOKIPA несёт ответственность за продвижение программы по ВИЧ до завершения этого раннего этапа испытаний. Gilead владеет эксклюзивными правами на дальнейшее развитие программы после этой фазы.
Сотрудничество между HOOKIPA и Gilead также включает ещё одну программу разработок, в рамках которой обе компании сосредоточены на использовании платформы аренавируса HOOKIPA для создания иммунотерапевтических препаратов, предназначенных для вызова сильного ответа Т-клеток против серьёзных заболеваний.